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El estado basal se caracteriza por una mínima secreción de enzima mediada por hormonas peptídicas y somatostatina. En presencia de acidificación duodenal la secretina se libera y estimula la secreción de bilis y bicarbonato. Función endócrina.

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TABLA 2. Genes implicados en la patogénesis del hiperinsulinismo congénito.

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Objetivo Definir el perfil clínico-evolutivo de los hiperinsulinismos congénitos encontrados en nuestro centro. Material y métodos. Conclusiones El perfil clínico-evolutivo de nuestra casuística es similar al de otras series, lo que obliga a seguir insistiendo en la necesidad de un diagnóstico y tratamiento precoces para evitar las secuelas de tipo neurológico.

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Palabras clave:. Introduction Congenital hyperinsulinism CHI is the most common cause of recurrent episodes of hypoglycemia in early childhood and consists of a group of distinct genetic disorders causing dysregulation of insulin secretion.

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Objective To review the presentation, management and outcome of patients with CHI attended at our hospital. Material and methods A retrospective review of all patients diagnosed with CHI between and was performed.

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In: Jarnagin WR, ed. Pancreatic cancer, cystic pancreatic neoplasms, and other nonendocrine pancreatic tumors. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; chap Versión en inglés revisada por: Debra G.

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